Een registratieonderzoek is normaal gesproken een fase III-onderzoek van een nieuwe interventie dat wordt opgezet om de gegevens te verschaffen die noodzakelijk zijn voor een besluit door een regelgevende instantie. Zo vereist het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) specifieke informatie over de veiligheid en werkzaamheid van nieuwe geneesmiddelen voor het een handelsvergunning kan verlenen. Een registratieonderzoek wordt uitgevoerd volgens de standaarden van goede klinische praktijkvoering (‘Good Clinical Practice’) Het is gewoonlijk een gerandomiseerd en gecontroleerd onderzoek (een RTC). Het heeft een toereikende omvang en is, voor zover mogelijk, dubbelblind.
Beheer cookie toestemming
Functioneel Altijd actief
De technische opslag of toegang is strikt noodzakelijk voor het legitieme doel het gebruik mogelijk te maken van een specifieke dienst waarom de abonnee of gebruiker uitdrukkelijk heeft gevraagd, of met als enig doel de uitvoering van de transmissie van een communicatie over een elektronisch communicatienetwerk.
Voorkeuren
De technische opslag of toegang is noodzakelijk voor het legitieme doel voorkeuren op te slaan die niet door de abonnee of gebruiker zijn aangevraagd.
Statistieken
De technische opslag of toegang die uitsluitend voor statistische doeleinden wordt gebruikt.
De technische opslag of toegang die uitsluitend wordt gebruikt voor anonieme statistische doeleinden. Zonder dagvaarding, vrijwillige naleving door je Internet Service Provider, of aanvullende gegevens van een derde partij, kan informatie die alleen voor dit doel wordt opgeslagen of opgehaald gewoonlijk niet worden gebruikt om je te identificeren.
Marketing
De technische opslag of toegang is nodig om gebruikersprofielen op te stellen voor het verzenden van reclame, of om de gebruiker op een website of over verschillende websites te volgen voor soortgelijke marketingdoeleinden.