De Belg slikt in zijn leven minstens 40.000 pillen

Een Belg slikt in heel zijn leven minstens 40.000 pillen, zo heeft gezondheidseconoom Lieven Annemans (UGent) berekend. Dat is gemiddeld 1,3 pillen per dag, en wellicht ligt het reële aantal hoger. Drie dosissen antibiotica per dag telde hij immers als slechts één medicijn. Hoe ouder we worden, hoe meer we slikken. Een 14-jarige zit gemiddeld aan 0,3, bij een 75-jarige komt dat op 4 stuks per dag.

“In vergelijking met de rest van Europa slikken we te veel”, klaagt Annemans de overconsumptie aan. Als de uitgaven aan geneesmiddelen in rekening worden gebracht, dan blijken we 30 procent hoger dan het Europese gemiddelde te zitten. Ter vergelijking: de Nederlanders zitten net onder dat gemiddelde. Denemarken zit zelfs 30 procent onder het gemiddelde. “Als we dat kunnen herbekijken, zou er automatisch meer geld vrijkomen voor innovatieve geneesmiddelen.”

Experts zeggen dat overmedicalisering al jaren een heikel punt is, en dat er vanuit de overheid weinig gebeurt. “Er is te veel naar de prijs van medicatie gekeken, en niet naar de volumes”, zegt Annemans. “De overheid volgt trouwens daarover ook te weinig de aanbevelingen van de sector.”

Minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx (PS) benadrukt dat er enkele nieuwe projecten op stapel staan om het probleem tegen te gaan. Op de vraag waarom er vandaag nog steeds niets concreets van kracht is, kwam geen reactie.

Bron: De Morgen, 24 augustus 2013 – http://www.demorgen.be/dm/nl/993/Gezondheid/article/detail/1692196/2013/08/24/De-Belg-slikt-in-zijn-leven-minstens-40-000-pillen.dhtml

AbbVie kondigt terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten

WAVER,  10 april 2013 – AbbVie kondigt de terugbetaling aan van HUMIRA® in de reumatologie voor kinderen en adolescenten van 4 tot en met  17 jaar.  Dit is in ons land de eerste terugbetaling van HUMIRA® voor deze jonge populatie. Deze terugbetaling biedt artsen een nieuwe therapeutische mogelijkheid voor de behandeling  van kinderen en adolescenten die onvoldoende reageren op een conventionele therapie.  De aanvraag voor terugbetaling  kan sinds 1 april 2013 worden ingediend door een geneesheer-specialist in de reumatologie of een geneesheer-specialist in de kindergeneeskunde die ervaring heeft met de diagnose en behandeling van reumatische aandoeningen.

Het aantal biologische behandelingen in de reumatologie dat doeltreffend is voor het verminderen van de pijn en de ontstekingen is namelijk beperkt. Dankzij deze goedkeuring voor terugbetaling beschikken artsen nu over een extra therapeutische optie om bij kinderen en adolescenten invaliderende chronische ontstekingsziekten van de gewrichten aan te pakken.

Als chronische ontstekingsziekten van de gewrichten niet goed en tijdig worden behandeld, dan kunnen ze lijden tot onomkeerbare  vervormingen van de gewrichten en functionele beperkingen op lange termijn(1). Dit kan moeilijkheden veroorzaken bij het uitvoeren van alledaagse handelingen, zoals het aan- en uitkleden, veters strikken, trappen lopen.

HUMIRA® van AbbVie wordt in België ook terugbetaald voor volwassenen in de reumatologie, dermatologie en gastroenterologie. HUMIRA® behoort tot de meest uitvoerig onderzochte biologische geneesmiddelen, met een klinische database die 15 jaar overkoepelt in talloze indicaties, inclusief 71 klinische studies bij meer dan 23.000 patiënten. In de Europese Unie is dit het eerste biologische geneesmiddel met geregistreerde data in de bijsluiter over de doeltreffendheid in de reumatologie over een tijdspanne van 10 jaar.

(1)  Hashkes PJ et al. JAMA 2005;294(13):1671-1684

Bron: http://abbvie.prezly.com/abbvie-kondigt-terugbetaling-aan-van-humirar-in-de-reumatologie-voor-kinderen-en-adolescenten-, 10 april 2013

 

Eurordis Info – Belangrijke informatie betreffende uw geneesmiddelen

De Europese Unie heeft een lijst van geneesmiddelen die onder extra toezicht staan gepubliceerd op de website van Eurordis.

Geneesmiddelen onder extra toezicht zijn herkenbaar door de aanwezigheid van een zwarte omgekeerde driehoek op verslagen en samenvattingen van de productkenmerken (dat wil zeggen, informatie voor gezondheidswerkers). Als eindgebruiker van het betreffende product zal u dit teken niet zien op de buitenzijde van de verpakkingen.

Een medicijn wordt op deze lijst geplaatst als het bijvoorbeeld onlangs werd geïntroduceerd op de markt, of indien het speciale maatregelen vereist om bijwerkingen te monitoren, of als post-marketing extra veiligheidsstudies door de EMA (European Medicines Agency) werden gevraagd.

Er is momenteel op de website van Eurordis geen Nederlandse vertaling voorhanden, maar er is wel een Franse en een Engelse versie van de tekst. Zie de links hieronder

Hieronder vindt u de mail die we mochten ontvangen betreffende de medicijnen onder extra toezicht.

Dear Patient Representatives,
We are pleased to inform you that the list of medicines under additional monitoring is now published on Eurordis web site together with the associated communication materials and the link to the European Medicines Agency corresponding pages.
A medecines is placed on this list when for example it has been introduced recently on the market, or if it requires special measures to monitor adverse reactions, or if post-marketing authorisation safety studies were requested by the EMA.

For example Increlex (treatment of patients aged two to 18 years who are short for their age due to low levels of the hormone insulin-like growth factor-1) has the black symbol in the package leaflet because the company that makes Increlex has the obligation to carry out a long-term study looking at the safety of the medicine, when treatment is started in young children and continued into adulthood.

This is important information for all patients living in Europe. It explains the meaning of the symbol that you will find in the notice of 106 medicines that require additional monitoring:
This list will be updated regularly. It would be excellent if you could forward this email to all members of your oganisation.

English: http://www.eurordis.org/content/regulatory-events-1
Français: http://www.eurordis.org/fr/content/actualite-reglementaire-1
Auf Deutsch: http://www.eurordis.org/de/content/regulatorische-ereignisse-1
Español: http://www.eurordis.org/es/content/normativas-1
Italiano: http://www.eurordis.org/it/content/eventi-legislativi-1
Portugués: http://www.eurordis.org/pt-pt/content/eventos-regulamentares-1

Best regards

François Houyez
Treatment Information and Access Director / Health Policy Advisor
EURORDIS

EURORDIS Paris’ Office- Plateforme Maladies Rares, 96 rue Didot, 75014 Paris – France +33 1 56 53 52 18

More information: www.eurordis.org

Helft van medicijnen wordt fors goedkoper

De helft van alle geneesmiddelen in de apotheek wordt vanaf 1 april goedkoper. Alles samen drukt de regering de prijs van 2.500 medicamenten. ‘Dat is de enige manier om ze voor iedereen toegankelijk te houden’, zegt minister van Volksgezondheid Laurette Onkelinx (PS).

De 2.500 medicamenten dalen aanzienlijk in prijs. Het verschil kan oplopen tot 50, 60 en zelfs 70 procent (voor de virusremmer Aciclovir EG). Het gaat om zowat alle klassen. Er zitten chronische behandelingen voor diabetes, cholesterol, hoge bloeddruk, astma of osteoporose bij, maar ook veel vaccins, de anticonceptiepil en verschillende soorten antibiotica.

‘Ik ben vooral blij dat veel behandelingen voor chronische ziekten goedkoper worden. Voor die patiënten is dat een enorme besparing’, zegt minister Onkelinx.

De prijsdalingen zijn door de regering opgelegd aan de farmaceutische sector. Tijdens de begrotingsgesprekken van vorig jaar werd afgesproken dat de bedrijven hun prijzen over de hele lijn met 1,95 procent moesten verlagen. Ze zakten nog verder door de verplichte vergelijking met de prijzen in zes Europese landen. Onkelinx: ‘Die politiek is nodig om geneesmiddelen voor iedereen toegankelijk te houden.’

De onderhandelingen met de farmaceutische bedrijven liepen niet van een leien dakje. De sector is er één om rekening mee te houden: ze stelt niet minder dan 31.000 mensen te werk.

Farmasector niet blij

‘Natuurlijk zijn ze niet tevreden’, zegt Onkelinx. ‘Maar we proberen alles in consensus te doen. Er staat ook wat tegenover: we drukken de prijzen maar ondersteunen de bedrijven ook in hun onderzoek. De farmataks – een fiscaal gunstregime voor de sector – zorgt ervoor dat de Belgische farma-industrie internationaal hoog aangeschreven staat.’

De nieuwe prijzen gaan in vanaf volgende week maandag, op 1 april dus. Voor de patiënten zullen ze een totale besparing van om en bij de 10 miljoen euro opleveren. Maar ook de overheid, die een bepaald percentage van de prijzen terugstort aan de patiënt, doet er haar voordeel mee. Onkelinx schat de meeropbrengst voor de sociale zekerheid op 89 miljoen euro.