Nieuwe website voor kinderen en jongeren

ikhebreumaReumaNet lanceert informatieve site op kindermaat

Website rond reuma voor kinderen en jongeren
met de steun van de Telenet Foundation

In België wordt één op vijf inwoners geconfronteerd met reuma. Maar wist u ook dat 1 kind op 1000 de diagnose reuma voorgeschoteld krijgt? Zij kampen dagelijks met pijn en beperkingen in hun bewegingen.

Toch is dat niet altijd hun grootste zorg.
Het onbegrip van hun omgeving wel! Reuma is immers iets voor oude mensen, niet?

Niets is minder waar!

Reumatische aandoeningen treffen ook kinderen, en zelfs baby’s.

Ouders van kinderen met reuma stoten vaak op een muur van ongeloof en onbegrip. Naast hun eigen onwetendheid over de ziekte, hun gevoelens van machteloosheid en soms ook -onterechte- schuldgevoelens moeten ze opboksen tegen vooroordelen, stuiten tegen onwil op scholen, worden door verschillende instanties van het kastje naar de muur gestuurd.

Kinderen kunnen aan hun vriendjes moeilijk uitgelegd krijgen wat het betekent om reuma te hebben. Leerkrachten vinden niet altijd de goede woorden om aan de klas uit te leggen waarom hun vriendje extra zorgen nodig heeft en begrijpen kinderreuma soms niet helemaal.

Om aan deze noden tegemoet te komen, lanceert ReumaNet vzw de nieuwe website

www.ikhebreuma.be

Deze site kwam tot stand met de steun van de Telenet Foundation en biedt informatie op maat van kinderen, jongeren en ouders door middel van drie onderverdelingen: Kids, Jongeren en Ouders. Elke groep vindt hier aangepaste uitleg over onderwerpen zoals school, vrienden, broertjes en zusjes of medicatie. Ook tips&tricks, verhalen van anderen, doorverwijspagina’s… komen aan bod. Kinderen kunnen tekeningen en knutselwerkjes laten posten.

De inhoud is ook bruikbaar in de klas, de jeugd- of sportgroep of voor de familie van kinderen met reuma. Het geeft de kinderen zelf de kans om op een begrijpbare manier duidelijk te maken wat hen overkomt. Ook vrienden, broertjes en zusjes en zelfs liefjes kunnen heel wat leren!

De vrolijke, speelse achtergrond is helemaal toegespitst op de leefwereld van kinderen en jongeren. Een link met een speciale Facebook-pagina maakt het geheel mee met de tijd. Jongeren en ouders hebben de kans om te bloggen, kinderen kunnen tekeningen delen.

ReumaNet werkt samen met ORKA, de Ouders van ReumaKinderen en –Adolescenten, en Jong&Reuma, twee werkgroepen onder de vleugels van ReumaNet. Bij de opzet werden deze ervaringsdeskundigen betrokken.

Je bent van harte welkom om een bezoekje te brengen aan www.ikhebreuma.be!

Contact:

Hebt u nog vragen?

Zomerkamp ORKA

logoorkaKnappe reportage over het zomerkamp van ORKA dat dit weekend van start is gegaan:

Edit: De link naar het videofragment werkt niet meer

ORKA staat voor ‘Werkgroep Ouders van ReumaKinderen en –Adolescenten’.

Lid worden van ORKA is gratis en kan door een e-mail te sturen naar kinderen@reumanet.be

Nieuws over de ‘Werkgroep ORKA’ is terug te vinden op de website van ReumaNet en op Facebook.

Mooi, en goed gedaan van ORKA!

ReuMAMAMA

reumanet

Ben jij een / Heeft je kind een reumatische aandoening? dan ben jij een

ReuMAMAMA

of wil je er graag een worden?

Kom praten over je vragen en twijfels met andere ReuMaMaMa’s en kom luisteren naar de uiteenzetting over zwangerschap en reuma van gespecialiseerde dokters!

(En natuurlijk zijn ook de ReuMAPAPA’s meer dan welkom!)

Download deze korte PDF’s:
Ben je een RMMM, download RMMM
Heeft je kind een reumatische aandoening> download dan RMMM_kind